NARCOLEPSIA Y LAS VACUNAS DE H1N1

Fotografía: Rodrigo Gianesi

  No existe una edad límite para la narcolepsia, sin embargo, lo más habitual es el inicio entre los 10 y 25 años, aunque se han encontrado personas que empezaron entre las décadas de los 30 y 40 años, incluso más tarde, pero ya son la minoría.  La enfermedad se intensifica en la siguiente década de aparición, de la misma forma, la somnolencia se agrava entre más temprana es la aparición del problema.  En contraposición, existen casos documentados, en donde a partir de los 60 años han disminuido los síntomas y la frecuencia de los episodios.

  Los investigadores consideran que influye en forma determinante en problemas infantiles como déficit de atención, hiperactividad, que influirán para la adolescencia o juventud en forma negativa en los ámbitos sociales, cognitivos, escolares, psicológicos, laborales entre otros.

  Se ha registrado un promedio de 1 por cada 2000 personas, puede presentarse a cualquier edad, raza, sexo; y la prevalencia va desde un 0,02 a 0,16 % (0.02 – 0.16 %).  No existen evidencias fehacientes que se herede, pero se han encontrado un 10% de descendencia en el padecimiento, sin embargo, la genética no es determinante, conllevan otros factores como la inmunidad de la persona, estrés, traumatismos, cambios hormonales; según los avances en las investigaciones, hasta medicamentos pueden ejercer influencia para que se presente la narcolepsia.

  Según la Sociedad Española de Neurología, existen unos 25,000 casos registrados de españoles, de los cuales, solo se han logrado diagnosticar aproximadamente, entre una a dos quintas partes, ya que la tercera parte de los casos, inician a muy temprana edad y con difícil diagnóstico, sin contar las múltiples dificultades para la integración social.

¿POR QUÉ SE PRESENTA?

  Los científicos han descubierto anormalidades en algunas partes del cerebro que regulan el sueño, pudiendo influir en el desencadenamiento de la enfermedad.  En los genes, en el cromosoma 6, conocido como complejo HLA, que posee una gran cantidad de genes que regulan el sistema inmunológico.  Se han identificado variaciones de ciertos genes del complejo mencionado, también se ha determinado que no es un factor determinante para desencadenar la patología, ya que personas normales les han encontrado dichas variantes y algunas personas con el padecimiento no las tienen.  Otras que tienen atención fundamental, son las neuronas que controlan el sueño en partes del tallo cerebral y centro del cerebro como el tálamo y el hipotálamo, ya que contienen alta cantidad de cromosomas que intervienen en dichas neuronas.  Se ha encontrado que el déficit de hipocretina, también conocida como orexina, que es una proteína que funciona como neurotransmisores, generada por neuronas del hipotálamo, para comunicarse y regulación de procesos, en este caso, las neuronas que las producen, tienen actividad continua mientras estamos despiertos, a su vez, las investigaciones en ratones, demuestran que la falta de la hipocretina hace que presenten la sintomatología.  La falta de ella, o en forma disminuida en extremo en el líquido cefalorraquídeo, es un signo de las personas con narcolepsia.  Otra causa comprobada, sucede con un traumatismo que lesiona partes cerebrales relacionadas con el sistema neuronal que controla el sueño, tumores relacionados o enfermedades que afecten dichas zonas.  Los factores hormonales tanto en la etapa de la pubertad como en la menopausia también influyen para un posible desencadenamiento de la enfermedad.

PANDEMRIX – GRIPE A, H1N1 Y NUEVAS

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